उज्बेकिस्तान में मौतों से जुड़े कफ सिरप का उत्पादन कंपनी द्वारा रोका गया

मैरियन बायोटेक फार्मा ने उज्बेकिस्तान में 16 बच्चों की मौत से जुड़े कफ सिरप के निर्माण को रोक दिया है, कंपनी के कानूनी प्रमुख हसन हैरिस ने को बताया “हमें मौतों पर खेद है। सरकार जांच करा रही है। हम रिपोर्ट के अनुसार कार्रवाई करेंगे। नमूने एकत्र किए गए थे और उत्पाद का निर्माण फिलहाल रोक दिया गया है। अन्य प्रक्रियाएं चल रही हैं।” नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक का कफ सिरप पीने से 18 बच्चों की कथित तौर पर मौत हो गई। उज्बेकिस्तान से आई रिपोर्ट में कहा गया है कि लैब टेस्ट के दौरान सैंपल में एथिलीन ग्लाइकॉल पाया गया।

‘हमारी तरफ से कोई दिक्कत नहीं’

मारियो बायोटेक ने कहा कि वह लंबे समय से इस खांसी की दवाई का निर्माण कर रही है और उज्बेकिस्तान के लिए भी यह कोई नई कंपनी नहीं है। हसन ने कहा, “हमारी ओर से कोई समस्या नहीं है और परीक्षण में कोई समस्या नहीं है। हम पिछले दस वर्षों से वहां हैं। एक बार सरकार की रिपोर्ट आने के बाद हम इस पर गौर करेंगे। अभी के लिए निर्माण बंद कर दिया गया है।”

मौतों की सूचना मिलने के बाद, भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ने उज़्बेक नियामक से और जानकारी मांगी। उत्तर क्षेत्र की केंद्रीय औषधि नियामक टीम और राज्य औषधि नियामक टीम द्वारा संयुक्त रूप से किया गया, जिसमें दवाओं के नमूने लिए गए।

पहले गाम्बिया, फिर उज्बेकिस्ता

कुछ महीने पहले, गाम्बिया में बच्चों की मौत को मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित भारतीय खांसी की दवाई से जोड़ा गया था। भारतीय प्राधिकरण ने, हालांकि, नमूनों के परीक्षण के बाद कंपनी को क्लीन चिट दे दी और कहा कि नमूने विशिष्टताओं के अनुरूप पाए गए।